Разглеждането на заявката за регистрация на новата ваксина на "Пфайзер/Бионтех", подадена пред американския регулатор, ще отнеме три седмици, съобщи в. "Ню Йорк таймс".
По този начин използването на ваксината в извънредна ситуация може да бъде одобрено в средата на декември. По-рано от "Пфайзер/Бионтех" съобщиха, че ще бъдат готови да разпространят продукта си само няколко часа след неговото одобрение.
В петък двете компании оповестиха в съобщение за медиите, че са направили съответните постъпки за регистрация и използването на ваксината в спешен порядък пред Управлението за контрол на храните и лекарствата.
Производителите са предприели процедури за подаване на заявления пред регулационните органи и в много други страни по света, включително в ЕС и Великобритания.
Вижте всички актуални новини от Standartnews.com
