Европейската агенция по лекарствата заяви, че проучва случаите на нетипични кръвни съсиреци при жени, които са били ваксинирани с препарата на Janssen срещу коронавируса, предаде Ройтерс. В изявление ЕМА казва, че засега не е ясно дали има връзка между ваксината и рядкото срещаното здравно състояние. Агенцията ще оповести позицията си, след като приключи с оценката си.
Същевременно ЕК потърси обяснения от компанията майка Johnson & Johnson относно напълно неочакваното съобщение на компанията за закъснения в доставките на ваксината ѝ за ЕС, предаде Ройтерс, като се позова на неназован представител.
Американската компания съобщи по-рано днес, че ще забави разпространението на ваксината си в Европа след като американските федерални здравни власти препоръчаха временно спиране на използването на препарата след случаи на редки кръвни съсиреци при 6 жени под 50 години, ваксинирани с продукта.
Вижте всички актуални новини от Standartnews.com
