Европейската агенция по лекарствата (EMA) започна процедура за последователно проучване на регистрационното досие на ваксината "Спутник" V, съобщи Руският фонд за директни инвестиции (РФДИ), цитиран от ТАСС.
Решението на Комитета да започне процедурата за последователно изследване е взето предвид резултатите от лабораторни и клинични изследвания на ваксината при възрастни.
Според ръководителя на руския фонд Кирил Дмитриев одобрението на ЕМА ще осигури ваксината "Спутник" V за 50 милиона жители на ЕС, започвайки доставки през юни 2021 година.
По-рано беше съобщено, че няколко държави от ЕС вече са одобрили използването на "Спутник" V на индивидуална основа и без да се чака централната регистрация на лекарството от EMA.
Вижте всички актуални новини от Standartnews.com
