Европейската агенция по лекарствата обяви, че проучва докладите за рядко състояние, засягащо нервите след ваксинация с ваксината на „АстраЗенека” срещу Ковид-19, и поиска от британския производител по-подробни данни, съобщава „Фокус”.
Като част от редовен преглед на докладите за безопасност на ваксината, комитетът по безопасност на Европейската агенция по лекарствата анализира предоставените данни за случаи на синдром на Гилен-Баре – демилиенизираща полиневропатия.
"АстраЗенека" не отговори веднага на искания за коментар.
Вижте всички актуални новини от Standartnews.com
