Здравната каса отказа да плаща диетична храна за специални медицински цели на момиче с рядко заболяване. Семейството е в безизходица, защото няма пари за скъпия продукт, а това рискува живота на детето им, съобщава bTv.
Кристина е с рядко генетично заболяване - има непоносимост към протеини. При нея те образуват токсични субстанции, които увреждат тежко организма й.
"Може да се храни единствено с плодове и зеленчуци. Нищо друго не може да приема, позволяваме си ориз по малко и картофи", обясни Ани Петрова, майка на Кристина.
За да живее, Кристина приема специална диетична храна. "Доскоро се е плащала от Фонда за лечение на деца, който вече е към Здравната каса, и от кампанията "Българската Коледа", разказва майката.
Кристина става пълнолетна и семейството се обръща към Здравната каса.
В писмен отговор от НЗОК заявяват, че отказват да платят диетичната храна на Кристина, защото момичето е навършило 18 години. А за пълнолетните пациенти касата не плаща продукта.
Семейството обжалва отказа на касата. А майката изработва играчки и участва с тях в базари, за да събира пари за храната, която струва около 1500 лева на месец.
"Нямаме друг избор. Нямаме изход. Утре нас може да ни няма", споделя майката.
Последвайте ни в Google News Showcase за важните новини
Вижте всички актуални новини от Standartnews.com
