Кюстендил. Започва спешно изследване на гените на кюстендилци заради рядка и мистериозна болест. За мащабна проверка на носителите на амилоидна полиневропатия призова кметът Петър Паунов. Градският съвет излиза в декларация към здравната каса и здравното министерство за незабавна помощ срещу смъртоносната парализа. Заболяването е фамилно и се пренася по генетичен път. 32 фамилии вече са засегнати от него. Мистериозно обаче над 100 души от болните са в Кюстендилско и Благоевградско. Засега медиците не могат да обяснят защо смъртоносното заболяване покосява предимно хора от Югозапада.
Почти 200 бона струва на година лечението. То е само с едно лекарство, което не води до изцерение, но забавя развитието на амилоидната полиневропатия. Сумата е непосилна за средностатистическия българин. Затова кметовете на двете области искат лечението да се поеме от здравната каса. "Незабавно трябва да се предприемат спешни мерки. Ние настояваме заболяването да бъде включено в лекарствения списък и във всички приоритети на Здравната каса и Здравното министерство. Болестта е напълно непозната, не е имало превенция и ние настояваме да се включи в националната програма за генетични изследвания", категоричен е Петър Паунов.
Вижте всички актуални новини от Standartnews.com
