НЗОК не поема теста, който струва 1500 лв.
Едва 30 на сто от бременните българки си правят генетично изследване за синдрома на Даун, което обезсмисля скрининга за това тежко заболяване. Това призна доц. д-р Людмила Ангелова, началник на лабораторията по медицинска и молекулярна генетика към УМБАЛ "Св. Марина" - Варна, на семинара на "Националния алианс за хора с редки болести". Причината за това според нея е, че цената на теста не се поема от здравната каса и струва 1500 лв. - сума, която младите семейства трудно могат да отделят. По думите на специалиста обаче разходите по отглеждането на дете с тази диагноза ще костват между 500 лв. и 700 лв. месечно на семейния бюджет или близо 6000 лв. за година.
Доц. Ангелова се похвали, че в генетичната им лаборатория във Варна от 2005 до 2013 г. насам са успели да разкрият 16 плода със синдрома на Даун, като от биохимичния скрининг са се възползвали 21 103 бременни дами. Тя е категорична, че трябва да се въведе биохимичен скрининг за поне още две генетични заболявания - кистична фиброза (муковисцидоза) и бета-таласемия, тъй като са с немалка честота. "От 33-ма души 1 е носител на муковисцидоза, а един от 30 - на таласемия", посочи доц. Ангелова.
Вижте всички актуални новини от Standartnews.com
